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癌王有救!胰臟癌口服標靶新藥存活期翻倍、死亡風險降60% 醫揭關鍵

2026/04/21 15:07 更新丁彥伶資深記者報導

胰臟癌即使早期發現,五年存活率也難有突破,更何況大多數的胰臟癌發現時多已是晚期,因此有癌王之稱。

 


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台灣免疫暨腫瘤學會理事長,同時也是新北市立土城醫院血液腫瘤科主任的吳教恩最近分享令人振奮的研究結果:一個新型口服型標靶藥物Daraxonrasib,在「已接受過治療的轉移性胰臟癌」患者中,帶來了非常顯著的存活改善,為胰臟癌治療帶來新曙光。

 

研究指出,一款新型口服型標靶藥物Daraxonrasib,在針對已接受過治療的轉移性胰臟癌患者中,展現了極為顯著的存活改善成效。

 

這項進展不僅是單純的新藥開發,更代表胰臟癌的治療策略可能正迎來歷史性的轉折。


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RASolute 302試驗驚人 中位整體存活期延長2倍

根據全球第三期臨床試驗「RASolute 302」的最新數據顯示,這款口服標靶藥物在末期胰臟癌的治療上具有突破性功效。

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與傳統化療相比,接受Daraxonrasib治療的患者,其「中位整體存活期」(OS)從傳統化療的6.7個月,顯著延長至13.2個月,數據幾乎翻倍。

 

除了整體存活期的提升,臨床數據也顯示該藥物能大幅降低約60%的死亡風險(HR 0.40),並同步顯著延長了「無疾病惡化時間」(PFS)。

 


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這些強而有力的臨床指標證明,即使是過去對治療反應不佳的轉移性胰臟癌,現在也有了更具效益的武器。

 

攻克RAS突變 口服給藥耐受性更良好

吳教恩醫師說明,胰臟癌之所以難治,主因是超過90%的病例都與「RAS突變」相關。RAS是重要的原癌基因,編碼的蛋白質負責傳遞細胞生長訊號。

 

突變後,RAS蛋白會持續傳遞「增殖」訊號,RAS突變廣泛存在於胰臟癌、非小細胞肺癌和大腸直腸癌中。

 

過去醫學界一直缺乏有效的RAS抑制策略,甚至曾將RAS標籤為「不可成藥」(undruggable)的目標。而Daraxonrasib的出現,直接改寫了這個長久以來的醫學定論。

 

這款藥物的特點在於它能直接針對RAS(ON)蛋白進行作用,且防守範圍極廣,能涵蓋多種不同的RAS突變亞型,而不僅侷限於單一種類。

 


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此外,它採取口服治療方式,且患者的耐受性(指副作用較輕微,身體能適應藥物)良好,這對於晚期癌症病友維持生活品質具有極大幫助。

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胰臟癌治療方向將改寫 醫籲冷靜期待ASCO 2026完整數據

吳教恩醫師指出,這項研究結果的重要性在於它證明了RAS驅動的癌症(包括胰臟癌)終於有機會被真正突破。過去被認為無法攻克的堡壘,現在正逐步被新一代的醫學科技瓦解。

 

這不只是一個新藥的誕生,更是胰臟癌治療方向從傳統化療轉向精準標靶的新起點。

 

不過,吳教恩醫師也特別提醒患者與家屬應保持冷靜,目前Daraxonrasib尚未正式核准上市,完整的臨床數據預計將在ASCO 2026年正式發表。

 

此外,該藥物在真實世界中的長期效果與安全性,仍需要更長時間的觀察與追蹤,民眾應持續關注官方醫療資訊,千萬不可接受非醫療單位宣稱具有該成分的偏方,很可能會被騙。

 

吳教恩醫師說,雖然藥物試驗目前只到第三期,但Daraxonrasib的研發成功為抗癌之路點燃了新希望,讓過去束手無策的晚期胰臟癌有了更明確的對抗手段。

 

病友應積極配合醫療團隊,隨著科技進步,未來將有更多精準治療方案問世,幫助患者在抗癌路上走得更遠、更穩。

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◎ 圖片來源/達志影像/shutterstock提供
◎ 諮詢專家/吳教恩醫師

 

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