新標靶藥讓腫瘤全消失！原無藥可醫病患42％有反應、15％完全緩解改寫晚期癌命運
癌症長年位居全球死因首位，在台灣更是蟬聯44年的奪命殺手。在2026年最新的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會中，一項橫跨11國的臨床試驗「OrigAMI-4」發表了震撼醫界的成果。
研究顯示一款全新的標靶藥物「Amivantamab」，針對復發或轉移性頭頸癌展現出極強的療效，不僅讓多數受試者病情好轉，甚至有15％的患者腫瘤完全消失，為後線治療帶來重大突破。
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這項臨床研究共納入102名對化療或免疫療法產生抗藥性的受試者。英國癌症研究院教授哈靈頓表示，過去這類病患的治療選擇極為有限，但Amivantamab展現的強烈反應前所未見。
若該藥物的安全性能進一步獲得證實，未來每年將有數千名陷入困境的頭頸癌病友能因此受惠，重獲生命的曙光。
56歲舌癌患者重生奇蹟 化療無效打新藥竟能吃牛排
該藥主要用於治療肺癌、大腸直腸癌、腦癌及胃腸癌，目全球還有約60個研究正在進行中，在肺癌患者身上也呈現類似效果，而令大眾印象深刻的，是56歲英國舌癌患者沃爾什的經歷。
沃爾什在治療前，因為腫瘤造成的劇烈疼痛與嚴重腫脹，已經面臨無法開口說話與進食的窘境，甚至對生活感到絕望。
然而在加入Amivantamab臨床試驗並接受數個療程的皮下注射後，他的病況出現了戲劇性的翻轉。這款藥物不僅緩解了他的痛苦，更讓他重新找回進食的樂趣，現在他已經能正常享受美味的牛排。
研究人員指出，Amivantamab通常每3周施打1次，多數病人的副作用僅呈現輕度或中度，患者良好的耐受性是該藥物能顯著提升病友生活品質的關鍵因素。
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標靶藥雙路徑強效打擊 醫解析：ORR反應率翻倍改寫格局
台灣免疫暨腫瘤學會理事長、新北市立土城醫院血液腫瘤科主任吳教恩醫師對此深入解析指出，Amivantamab屬於「雙特異性抗體」，能同時抑制EGFR與MET兩個關鍵的訊號傳導路徑。
這種機制能有效克服部分標靶藥物的抗藥性，達到「精準截斷」的效果。試驗數據顯示其客觀反應率（ORR）高達42％，與現行標準治療僅約21％至24％相比，成效幾乎提升了1倍。
吳教恩醫師強調，最令人振奮的是有15名受試者達到「完全緩解（CR）」，意即影像檢查下腫瘤已消失不見。
此外，臨床效益率也高達63％，中位整體存活期達到12.5個月，一年存活率約54％。這組數據在目前復發或轉移性頭頸癌的後線治療領域中，展現出極具競爭力的優勢，極具參考價值。
副作用管理不容忽視 低白蛋白與皮膚炎需密切監測
在藥物安全性方面，吳教恩醫師指出，Amivantamab的副作用與既往臨床經驗一致，並未發現新的安全警訊。試驗中有50％的患者出現低白蛋白血症，37％出現皮疹，此外各有約34％的受試者面臨痤瘡樣皮膚炎或甲溝炎等不適。
雖然副作用頻率看似不低，但因副作用導致停藥的比例僅有8％。這顯示在專業醫師的指導與藥物調整下，大多數副作用皆可被控制在合理範圍內。
吳教恩醫師提醒，患者在接受治療期間應多留意皮膚與指甲的變化，及早介入護理，就能在對抗癌細胞的同時，維持較佳的身體機能。
期待第三期臨床證據 長期追蹤是康復長久的關鍵
儘管目前的研究成果輝煌，吳教恩醫師表示，本研究仍屬單臂試驗，也就是指這種臨床試驗設計，僅設立單一的「試驗組」來接受新療法，而不設立平行對照組。比較缺乏與現行標準治療直接比較的第三期證據。
但獲得42%的反應率、15%的完全緩解率以及超過一年的整體存活期，已使 Amivantamab成為近年復發轉移性頭頸癌領域最受矚目的新藥之一。
未來正在進行的「OrigAMI-5」研究，將進一步評估Amivantamab結合免疫藥物與化療作為「第一線治療」的潛力，值得所有醫學界與病友持續關注。
吳教恩醫師表示，腫瘤全消失是大家最想看到的結果，但「藥效能維持多久」才是更重要的。目前數據顯示超過半數的反應者能維持療效超過6個月，要確定是否能像某些免疫治療般達到長效控制，仍需持續追蹤。但這些新藥的結果讓晚期癌症治療逐步改寫規則，邁向長久共存的目標。
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◎ 圖片來源／達志影像/shutterstock提供
◎ 諮詢專家／吳教恩醫師
