事後避孕藥有望在藥局買到 食藥署這樣說

國內一直有要求政府將事後避孕藥從處方藥改為指示藥的呼聲，希望讓民眾不用經醫師評估就可取得，醫師團體強烈反對，認為風險過高。食品藥物管理署規劃參考日本試辦模式，研擬一套兼顧安全和藥品取得可近性的使用模式。

改列指示藥 醫師團體反對

性行為後72小時內使用的避孕藥，對於沒有避孕措施就發生性行為的人來說很方便，在許多國家到藥局就可買到，台灣則規定必須由醫師開立處方箋才能使用，有立委呼籲應該改列為經藥師指導下就可購買的指示藥，醫師團體強烈反對的理由是，事後避孕藥可能造成經期紊亂，難以確定是否成功避孕，或身體出現其他問題，也無法避免子宮外孕，還有可能造成內出血、死亡的嚴重後果。

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食藥署上周邀集有關團體開會，討論事後避孕藥的安全和可近性試辦方案，會中介紹了日本實施事後避孕藥的計畫內容和研究成果，有意依此規劃一套在地化的事後避孕藥試辦計畫。

日本正試辦 診所與藥局合作供藥

日本的中央衛生主管機關厚生勞動省從2023年11月下旬起展開「關於販賣事後緊急避孕藥品之準備事項的調查計畫」，預計將實施到2026年3月，一共有340家藥局參加，由每2到3家的藥局搭配一間婦產科診所形成區域合作聯盟，16歲以上女性如果需要使用事後避孕藥，可以到參加計畫的藥局，由藥師監督當場服藥，並要求服藥者3周後一定要到婦產科診所就診。

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國內試辦 需兼顧安全和可近性

食藥署藥品組副組長林意筑表示，事後避孕藥改列為指示藥，涉及醫界、藥界，以及兒少、家長、婦女等團體，各有不同的擔憂或想法，不過共同的目標都是保障女性健康，因此食藥署將參考日本經驗，規劃符合國情的研究計畫，透過醫藥區域聯盟合作，研究一套符合真實世界的運作流程，讓研究計畫的實施兼顧安全和可近性。

台大醫院婦產部產科主治醫師戴怡芸指出，事後避孕藥是高劑量的黃體素，避孕成功率低，不適合長期服用，也不能作為常規的避孕方式，效果僅限於性行為發生後72小時內，若在服藥後再度發生性行為，仍無法預防懷孕的可能。

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◎ 諮詢專家／林意筑副組長．戴怡芸醫師