食藥署通過莫德納XBB.1.5疫苗EUA！最快9月底開打 適用對象看過來

衛福部食藥署昨（9/13）公布，通過莫德納XBB.1.5疫苗緊急使用授權（EUA），適用於6個月以上兒童、青少年及成人，因已收到測試標準品，疫苗到貨後最快7天可完成檢驗封緘，9月底前有望開打，將由65歲以上民眾率先施打。

台灣在今年5/1將COVID-19新冠肺炎由第5類法定傳染病改為第4類，指揮中心同步解編，但隨著邊境及口罩解封，疫情仍持續，根據衛福部疾病管制署統計近4周監測總計，本土檢出病毒株XBB為主流株，占99%。
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適用於6個月以上兒童、青少年及成人

衛福部食品藥物管理署昨（9/13）召開專家會議，審查莫德納公司COVID-19最新一代XBB.1.5疫苗緊急使用授權，會中通過核准莫德納XBB.1.5疫苗專案輸入，適用於6個月以上兒童、青少年及成人的主動免疫接種。

▲莫德納XBB.1.5疫苗適應症、用法與用量等資訊。（圖／食藥署提供）

首批採購200萬劑 65歲以上民眾先開打

食藥署副署長陳惠芳表示，目前食藥署已收到檢測品，包括標準品跟疫苗樣品都有，根據過去經驗，疫苗到貨後最快7天可完成檢驗封緘作業。疾管署發言人曾淑慧日前表示，今年預計公費採購600萬劑XBB疫苗，首批預估將有200萬劑，會由65歲以上民眾先開打，後續依接種情況開放更多年齡層接種。
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食藥署指出，經審查，XBB.1.5疫苗與先前已核准的莫德納疫苗採用相同的技術平台製造，具有相似的特性，可對目前流行的變異病毒株提供保護效益優勢；在安全性方面，不良反應與先前已核准的莫德納疫苗相似，以輕中度不良反應為主。

美國食品暨藥物管理局（FDA）於當地9/11核准輝瑞/BNT、莫德納的最新一代COVID-19疫苗，作為加強針，供應入秋後全面施打。2支新版疫苗回復為單價疫苗，能應對今年稍早Omicron的XBB.1.5變異株，台灣是第4個通過國家。
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◎ 圖片來源／達志影像/shutterstock．食藥署提供
◎ 資料來源．諮詢專家／食藥署．陳惠芳副署長

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