台灣也簽約中！美國FDA核可輝瑞口服新冠肺炎治療新藥免上醫院在家治療

丁彥伶報導

2021/12/23 12:12

美國食品暨藥物管理局（FDA）今日批准輝瑞生產的COVID-19口服抗病毒藥物可以在家使用治療，未來若不慎確診新冠肺炎，也可以像感染流感、在早期服用「克流感」一樣，服用口服抗COVID-19病毒藥，就能預防重症和死亡了！

發病3天內服用，住院率可降89％、5天內服用可降88％

輝瑞口服抗病毒藥物Paxlovid，是美國首項獲核准的家用COVID-19治療藥物。美國批准可用於在家治療高危險成人病患，以及12歲以上兒童。根據輝瑞公布的臨床試驗數據顯示，感染COVID-19的高風險成人若在症狀開始3天內服用Paxlovid，住院需求可減少89%、5天內服用也可降低88%。實驗室數據顯示，Paxlovid也能有效治療感染Omicron變異株的患者。

英國11月就宣布購買輝瑞和默沙東口服抗病毒藥

在美國FDA核可以前，英國政府11月就已經宣布，因應Omicron變異株成為主流病毒，將購買數百萬劑新口服藥，包括輝瑞的Paxlovid和美國默沙東集團的莫納皮拉韋（molnupiravir）。

台灣也在簽約中，未來評估輕症可在家服用

台灣可能跟進嗎？中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，台灣還在跟默沙東藥廠簽約當中，尚未確定，但是口服藥的好處就是可以讓輕症的患者在家直接服用，台灣未來會再評估，是否能讓輕症的病患在家中隔離時直接服用。據健保署的資料顯示，輝瑞和默沙東的抗病毒口服新藥已經提出資料，申請通過EUA（緊急使用授權）審核中。

中華民國防疫學會理事長、中國醫藥大學附醫感染科醫師王任賢也認為：「當然要跟進！」他也鼓勵指揮中心趕快搶先採購。不過民眾不要以為有口服藥，確診者就可以不用隔離，因為隔離不是為了治療，而是控制感染。