男性最怕癌症有救了!國衛院新療法有效抑制腫瘤生長

  • 郭庚儒 報導
  • 2019/10/21 14:51
  • 攝護腺癌堪稱「男性最怕癌症」。傳統治療即使使用荷爾蒙療法或去勢療法,癌細胞仍會轉變成「去勢抗性攝護腺癌」再度復發。國衛院最新研究發現,只要抑制人體中蛋白質PKM2、KDM8,就能降低8成癌細胞的生長,此研究為全球首度發現。

     

    示意圖/TVBS

     

    根據衛福部最新資料,攝護腺癌躍升國人男性十大癌症死因第4名,同時也是男性年老後常見的癌症之一。此外,美國癌症協會公布「2018年全球癌症統計數據」指出,攝護腺癌高居第3位,僅次於肺癌及乳癌。
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    全球首度發現 抑制去勢抗性攝護腺癌方法

    目前治療去勢抗性攝護腺癌相當棘手,只能搭配化療或服用新型雄性激素抑制劑,來緩解症狀及延長生命。國衛院生物技術與藥物研究所助研究員王鴻俊與台北醫學大學龔行健院士合作研究發現,丙酮酸激酶(PKM2)、組蛋白去甲基酶(KDM8)級組蛋白甲基轉移酶(EZH2),扮演去勢抗性攝護腺癌細胞生長的重要角色。

     

    動物實驗發現,將PKM2與KDM8降低表達量後,將能夠抑制去勢抗性攝護腺癌細胞的生長及轉移,而抑制EZH2的表達量也可以有效降低雄性激素抑制劑Enzalutamide產生抗藥性。研究成果,已刊登於2019年腫瘤領域重要期刊《癌症基因》,此為全球首度發現。

     

    王鴻俊進一步指出,攝護腺癌細胞葡萄糖代謝處於高度活化的狀態,而PKM2與KDM8正是調控癌細胞葡萄糖代謝進行糖解作用的調控因子,顯示抑制PKM2與KDM8阻斷癌細胞進行代謝的關鍵機制,有效抑制8成癌細胞的生長。

     

    此外,王鴻俊帶領研究團隊分析,新型雄性激素抑制劑Enzalutamide在於抗藥性細胞株基因表現差異時發現,EZH2在抗藥性細胞會過度表現,透過抑制EZH2的表現量,能夠有效抑制Enzalutamide 抗藥性細胞株的生長,顯示EZH2抑制劑有機會合併其它雄性激素抑制劑,治療去勢抗性攝護腺癌。

     

    ◎ 編輯/郭庚儒報導 ◎ 圖片來源/達志影像/shutterstock提供

     

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