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地中海貧血會怎樣?症狀有哪些?不能吃什麼?治療、飲食、原因懶人包

地中海貧血會怎樣?症狀有哪些?不能吃什麼?治療、飲食、原因懶人包

羅以容 報導 2023/10/11 11:42

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海洋性貧血又稱地中海型貧血,因血紅素蛋白鏈合成缺陷,引起的先天性血紅素病變,為台灣常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症,平均每100人就有6人患有地中海型貧血。

 

誰是地中海型貧血高危險群?會遺傳嗎?

地中海型貧血是單一基因自體隱性遺傳疾病,如果夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為帶因者,另25%的機會為重型地中海型貧血患者。


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地中海型貧血有哪些症狀?

地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血,患者最常見的症狀,除了貧血之外,還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。

 

值得注意的是,重型甲型地中海型貧血的小生命,無法活過胎兒時期,懷孕中期後,胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭,有相當比例會胎死腹中,或是出生後立即死亡。

 

▲地中海型貧血症狀。

 

地中海型貧血如何改善?飲食怎麼吃?不能吃什麼?

坊間補血的藥物或食物,因多為含鐵成分較高的食物,對地中海型貧血患者可能反而有害。若是中重症地中海型貧血的患者,由於血球破壞率高,需長期輸血治療,從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔,因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物,例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。

 


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建議攝取均衡飲食,尤其富含維生素A、B群、C、E及葉酸的食物,如綠色蔬菜、蛋黃、黃豆製品等,因骨髓增殖會消耗葉酸,而加重貧血的嚴重度,也應攝取充足的蛋白質,如奶、蛋、魚、肉、豆類,有助維持身體在最佳狀態。

 

地中海型貧血會怎樣?

地中海型貧血患者不一定要治療,輕型患者不需特別治療,可以和正常人一樣生活及運動,只要在飲食上多加注意即可,不必太過緊張,中重型患者好好接受治療,也能有正常生活。

 

地中海型貧血患者如果需要長期輸血,會導致體內鐵質過度沉積,造成體內器官逐漸喪失功能,導致肝硬化、心臟衰竭;另一方面,由於長期輸血也容易引起病毒感染,如B型、C型肝炎及愛滋病等。

 

如何治療地中海型貧血?

隱型、輕型地中海型貧血患者,大多無症狀或是僅有輕微貧血,多數病患不須輸血,日常生活幾乎完全不影響;中重型地中海型貧血患者則須長期輸血、使用排鐵劑。

 


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骨髓移植

骨髓移植是唯一能根治地中海型貧血的方法,主要是針對重型地中海型貧血患者,捐贈骨髓的來源可以是自己的兄弟姐妹、臍帶血銀行或無血緣關係者的骨髓。

 

輸血

中型或重型地中海型貧血患者主要的治療方式就是輸血,尤其在感染時,有時會貧血得很嚴重,甚至膽黃素升高而出現黃疸,這時要輸血以免危險,當輸血次數越來越多,或脾臟明顯腫大時,可考慮切除脾臟。

 

排鐵劑

地中海型貧血患者因常須輸血,且血球破壞率比常人快,破壞後的血球釋出鐵質量,常超過身體所能回收利用的上限,容易沉積在體內各部位產生併發症,如肝硬化、心衰竭,必須規則使用排鐵劑。

 

▲地中海型貧血的治療方式。


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◎ 本文摘自/健康2.0醫學百科
◎ 圖片來源/達志影像/shutterstock提供

 

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