新冠肺炎新藥研發曙光！台灣團隊找到「蛋白酶抑制劑」 比已知藥物強10倍
郭庚儒 報導 ｜ 2020/04/10 12:07
中研院與科技部宣布，從上百種化合物中，篩選出新冠病毒主要「蛋白酶抑制劑」，比已知的抑制劑強10倍，如瑞德西韋、奎寧等非針對性藥物，可望成為針對性新藥的選項之一。
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強效蛋白酶抑制劑 可在體外抑制新冠病毒複製
中研院於2月中，召集學研單位參與COVID-19合作平台，陸續發表如合成瑞德西韋、研發快篩抗體等振奮人心的消息。3月10日又傳出新冠肺炎新藥研發的重大發現。
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在科技部與中研院長期經費支援下，從上百種化合物中，篩選出新冠病毒主要蛋白酶（main protease，又稱3C-like protease）抑制劑，並由中研院生物醫學科學研究所研究員林宜玲、基因體研究中心研究技師詹家琮，以及台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系教授張淑媛等團隊證實，此強效的蛋白酶抑制劑，可在體外抑制新冠病毒複製，其中最好的抑制劑對比已知的抑制劑強10倍。
「蛋白酶抑制劑」可望成為新冠肺炎針對性新藥
中研院生化所研究員梁博煌表示，在全世界目前治療上，依賴瑞德西韋、奎寧等非針對性藥物，「蛋白酶抑制劑」後續開發的藥物，將發展成抗新冠肺炎新藥，更期待近期成為針對性新藥的選項之一。雖然尚需經過動物及人體實驗，但可在短時間內找到候選藥物，已顯示我國在面對病毒短期緊急應變能力上的量能。
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▲中研院生化所研究員梁博煌表示，「蛋白酶抑制劑」可望成為新冠肺炎針對性新藥的選項之一。
有關新冠肺炎新藥的研發，奠基於17年前SARS專案的研究，集合了中研院前院長翁啟惠、台大化學系教授方俊民團隊的藥物合成、梁博煌研究員團隊建立的表現純化與快速篩選抑制劑方法，以及王惠鈞前副院長解析SARS蛋白酶與抑制劑的共結晶結構，復經過多年持續的努力。
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◎ 圖片來源／中研院‧達志影像/shutterstock提供
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