刺青學徒患罕病「脊髓惡性星狀細胞瘤」癱瘓、劇痛不放棄出國比賽！良醫募款幫治療助圓夢

刺青學徒閻家欣因罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癱瘓無法行走，原本想拼出國競賽翻轉人生，可惜受疫情及癌細胞擴散影響，劇烈疼痛難以成行。但他不放棄希望，藉組裝模型賺取微薄收入，希望能籌措醫藥費治療疼痛、出國比賽。亞大醫院副院長林志隆得知後，舉辦音樂會募款，不僅為他圓夢，也盼讓更多罕病患者走出人生幽谷。

刺青學徒患罕病 出國比賽前突然惡化癱瘓

林志隆指出，閻家欣是在高三時診斷出罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癌細胞逐漸擴散至胸椎、侵蝕脊髓，父母親散盡家產為他治病，他也努力到刺青店當學徒，並與師傅相約出國比賽為國爭光，然而造化弄人，比賽前夕他的病情加劇，雙腿突然無法站立癱瘓，只得含恨作罷。

組裝模型自力更生 保持雙手靈敏度

閻家欣後來輾轉找上林志隆治療，透過手術維持雙手功能，同時也減少痙攣性疼痛。不過癌細胞卻仍擴散到其他部位，加上疫情影響，更阻斷出國競賽之路，不服輸的他，只能靠組裝鋼彈模型換取微薄收入自力更生，並藉此保持雙手靈敏度，為日後出國比賽做好準備。

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不放棄希望 醫師募款助他使用「脊髓電刺激療法」

閻家欣表示，日前他得知有種新型「脊髓電刺激療法」，能減少5～7成疼痛，並減少藥物用量、延長睡眠時間、提升生活品質，但無奈該裝置金額龐大，讓他卻步。林志隆得知後，去年特別與國立台灣交響樂團合辦「圓夢計畫」感恩音樂會，藉由義賣募得100萬元收入，轉為弱勢民眾醫療費用，讓閻家欣就醫治療露出曙光。而他也在上個月順利完成手術，出國比賽的夢想更邁進一大步。

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▲林志隆副院長透過神經刺激器降低患者疼痛感，大幅提升生活品質。（亞大醫院提供）

「脊髓刺激療法」透過微量電波止痛 不傷神經

林志隆指出，「脊髓刺激療法」原理是在患者頸椎或胸椎，放入一條細小的電極導線，並連接埋於鎖骨下方的神經刺激器，經由神經刺激器透過電極發送微量電波，抑制從患部傳送到腦部的疼痛訊息，以降低疼痛感，對身體不會有不良影響，也不會傷害神經組織，但該裝置金額昂貴，多數人難以負擔。

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他強調，許多罕病患者雖受陷於經濟條件弱勢，不得不暫時中斷夢想，但他們依舊不認輸，在不同領域發揮長才；他身兼「愛相髓脊髓神經病變關懷協會」理事長，希望藉由協會拋磚引玉，匯集社會大眾的愛心資源，目前有聯合勸募計畫支持，讓飽受疼痛的患者們能繼續為自己的夢想而努力。

◎ 圖片來源／亞大醫院提供
◎ 資料來源／亞大醫院

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