準確度達94％！新冠肺炎「雙抗體」快篩試劑 盼幫助資源落後國家
王家瑜 報導 ｜ 2020/05/11 12:46
新冠肺炎（COVID-19）疫情雖在國內已趨緩，但在全球各國仍未平息。由慈濟大學、中研院和台北慈濟醫院合作開發新冠肺炎IgM／IgG雙抗體檢測試劑，目前已完成小量試量產，將申請食藥署核可後，量產並應用於研究及臨床。
在新冠肺炎疫情發生之初，中研院院長廖俊智即快速整合國內學研單位，形成「COVID-19 合作平台」，透過定期開會即回報進步，加快防疫相關研發的腳步。慈濟大學和台北慈濟醫院是此平台的成員之一，與中研院吳漢忠研究員、楊安綏研究員合作，成功開發出新冠肺炎快篩試劑，可精準測出感染者血液中的IgM與IgG兩種抗體。
不用機器！10分鐘檢驗2種新冠肺炎抗體
通常在感染病毒後，人體會先產生「先遣部隊」IgM抗體，此時為感染初期，之後IgM抗體量會消退，接著產生IgG抗體，此時為感染中後期或恢復期；這套快速抗體檢驗試劑只需要少量血液檢體，不需要機器，10分鐘即可知道是否曾經感染新冠病毒，並可得知受感染的階段。
延伸閱讀：台大、中研院分別驗出新冠肺炎抗體，他們是如何辦到的？
慈濟大學產學新創組鄭文琦組長表示，這套試劑已進行14例確診檢體及3例健康檢體臨床測試，試劑的準確度為94％、特異性為100％、靈敏度為93％；目前已完成小量試量產，將申請台灣食藥署的核可之後，量產並應用於研究及臨床。
全台多少人有新冠肺炎抗體？快篩試劑將投入研究領域
台北慈濟醫院內科加護病房主任蘇文麟認為，在全球經常看到無症狀感染者造成防疫破口的案例，可能引起極大的傳播風險及大眾恐慌，然而這也是產生群體免疫不可避免的過程。
至目前為止，德國小規模抗體結果顯示14％民眾已帶有抗體，冰島則聲稱5成受感染者均屬無症狀感染者。至於台灣的感染情況和症狀的關聯性為何？他認為有研究的必要，才能據以擬定防疫策略，守護台灣民眾健康。
延伸閱讀：「佛系防疫」感染人數越多越好？台大公衛學者曝「群體免疫真相」
發揮人道精神 快篩試劑將送至資源缺乏國家
除了關心國內第一線防疫需求外，研發團隊也期盼發揮人道精神，幫助同樣受疫情影響的各國。台北慈濟醫院院長趙有誠表示，合作研發的新冠病毒抗體檢測試劑通過許可量產後，亦會將試劑送至全球檢驗資源缺乏的國家，協助當地提供慈善醫療檢測服務。
《健康2.0》提醒您
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
◎ 圖片來源／達志影像/shutterstock提供
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