國光生技宣布，成功研發新冠肺炎疫苗。經小鼠試驗證實，可引發高力價中和抗體、有效抑制新冠病毒，預計8月開始第一期人體臨床試驗，最快明年冬天全民有機會優先施打新冠肺炎疫苗。
延伸閱讀：台灣領先歐美！開發最快快篩試劑 驗新冠病毒抗體只要10分鐘
國光生技董事長詹啟賢指出，今年1月初就成立專案小組，投入新冠病毒疫苗開發研究，實驗室研發同仁經過4個月不眠不休的努力，如今成功生產出新冠肺炎疫苗。
新冠肺炎疫苗 病毒抑制率逾9成
台大醫學院醫事檢驗暨生物技術學系教授張淑媛表示，研發團隊從20多株新冠病毒中，選用毒性較強的歐洲病毒株，利用溶斑減少中和試驗法，進行新冠肺炎疫苗抗體中和試驗。
▲新冠肺炎疫苗病毒抑制率可達逾9成。
經小鼠試驗證實，注射新冠肺炎疫苗的小鼠血清中，發現小鼠抗體反應優異，血清抗體經高度稀釋後，仍足以讓新冠病毒失去感染力，確認有效抑制病毒。張淑媛說明，從小鼠血清稀釋倍數試驗發現，血清稀釋倍數從320~1280倍，新冠病毒抑制率可達逾9成。
新冠肺炎疫苗效果可以持續多久？
張淑媛指出，根據台大醫院新冠肺炎確診者出院前採血檢驗顯示，其體內抗體力價不高，而新冠肺炎疫苗可引發高力價中和抗體；不過，未來進行人體試驗後，才能確定新冠肺炎疫苗的保護維持效果。
詹啟賢補充，新冠肺炎疫苗使用重組蛋白技術，優點是只要選取能產生人體免疫反應的病毒蛋白片段，以人工合成方式製成新冠肺炎疫苗，不需要生產整隻病毒，安全性更高。
延伸閱讀：新冠肺炎新藥研發曙光！台灣團隊找到「蛋白酶抑制劑」 比已知藥物強10倍
新冠肺炎疫苗 最快明年冬天量產
詹啟賢表示，日前與食藥署及醫藥品查驗中心討論，在顧及新冠肺炎疫苗安全性及有效性的前提下，可依循緊急使用授權方案及早進入人體臨床試驗，已獲准同意將新冠疫苗開發案，列為Covid-19專案諮詢輔導案件計劃往前推進。
「在新冠肺炎疫苗全程製造的技術上，擁有完整的智慧財產權，不會受第三者或他國的牽制。」詹啟賢強調，目前正進行新冠肺炎疫苗GMP量產作業，同時完成後續毒理試驗及攻毒試驗。根據新冠肺炎疫苗期程規劃，預期今年8月可獲准開始第一期人體臨床試驗。
詹啟賢期望，最快明年冬天就能量產新冠肺炎疫苗，在本身細胞生產工廠及簽約合作夥伴擁有的生產設備及能量，應可以提供足夠的產能滿足國內需求，讓全民優先施打，再支援國際。
延伸閱讀：最新！長庚團隊分離22種新冠肺炎病毒人類單株抗體 可做檢驗或治療
《健康2.0》提醒您
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
◎ 攝影／郭庚儒 ◎ 圖片來源／國光生技提供
相關文章
15分鐘即知結果！國衛院開發新冠肺炎快篩試劑 最快3個月可量產
另一治療新冠肺炎潛力藥物！生技中心4天合成「法維拉韋」
