找到乳癌新制藥物!交大北醫「膜蛋白癌症追蹤地圖」創全球首例
隨著醫療科技日益進步,癌症已經不再是以往印象中的「不治之症」。為了提高癌症標靶治療的精準度,國立交通大學與台北醫學大學研究團隊運用大數據及人工智慧,找出近2000種膜蛋白對應的15種癌症生化調控網路,大規模建立膜蛋白與癌症的關係,創下全球首例,更找到抑制乳癌移轉的新制藥物,目前向多國申請專利中。
全球首例!大規模開發「癌症膜蛋白調控網路」
「膜蛋白已被認為與諸多癌症息息相關,如果解開膜蛋白如何透過蛋白質交互作用,進而調控生化途徑、導致癌症形成,有助於從根本找出治癌方法。」國立交通大學生物科技學院教授楊進木表示,膜蛋白是目前疾病診斷及治療最重要的標靶,對癌症診斷與標靶藥物發展有重大的影響,但他也坦言,這是最困難的研究議題。
示意圖/TVBS
此次研究由交大與北醫跨校合作。交大研究團隊擬定創新策略,運用大數據及人工智慧,預測出近2000種在膜蛋白上結合的蛋白質,進一步分析大規模癌症基因表現圖譜,開發「癌症膜蛋白調控網路」(Cancer Membrane Protein-regulated Networks, CaMPNets);而北醫大研究團隊從癌組織及癌細胞的切片中證實,尼古丁受體和HER-2會形成緊密的結合,而香菸中的尼古丁會導致HER-2從這個結構體分離,使得HER-2致癌活性更強,殺傷力更大。
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找到乳癌新制藥物 有效抑制三陰性乳癌轉移
其實早在2010年,北醫大研究團隊就已證實尼古丁受體和吸菸引起的女性乳癌有關。北醫大醫學科技學院教授何元順表示,由於尼古丁受體和HER-2都屬細胞膜蛋白,如何開發可以同時攻擊尼古丁受體和HER-2的高效能靶向藥物,成為未來開發乳癌藥物的主流方向。
透過跨校合作,研究團隊以膜蛋白為核心,開發預後生物標記及治療藥物,更成功找到一種抗憂鬱藥物,可作為抑制乳癌轉移的新制藥物,經由細胞及動物實驗證實,可有效抑制三陰性乳癌(ER、PR、HER-2三種受體皆為陰性)轉移。
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何元順教授研究團隊致力於研發擁有「三彈頭導向」的新型抗體藥物,分別針對尼古丁受體和HER-2進行靶向標定,第三個彈頭則攜帶目前臨床最新的治療藥物,精準出擊,直接殺死乳癌細胞,為乳癌患者帶來更多希望。這項研究成果於7月16日發表於國際頂尖期刊《自然通訊》(Nature Communications);研究中找到的抑制乳癌移轉新制藥物,目前已向多國申請專利中。
◎ 編輯/王家瑜報導 ◎ 圖片來源/達志影像/shutterstock提供
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