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醫療

戒指戴不下、鞋子越穿越大?罹患「肢端肥大症」 死亡率高2倍、壽命少15年

  • 郭庚儒 報導
  • 2019/08/20 11:32
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  • 隨著年齡老化,容貌會逐漸下垂、改變;但有一群人卻是罹患肢端肥大症,造成手部、足部、臉部五官增大,不但戒指戴不下、鞋子也越穿越大。更可怕的是,患者共病多,死亡率比正常人高出2倍、壽命會少15年。

     

    戒指戴不下、鞋子越穿越大?罹患「肢端肥大症」 死亡率高2倍、壽命少15年

    示意圖/TVBS

     

    國內每年平均新增約60名肢端肥大症病例 ,目前累積約1400名患者,平均發病年齡為40歲左右。中山醫學大學附設醫院內分泌暨新陳代謝科主任楊宜瑱表示,肢端肥大症是生長激素分泌過量的罕見疾病,因患者下垂體分泌生長素的細胞出現增生或產生腺瘤所致,患者外觀會逐漸改變,包括:手部、足部、臉部五官增大等;但疾病進程緩慢,常被誤認是身體的老化現象而忽略。

     

    15大肢端肥大症特徵

    肢端肥大症造成生長激素(GH)過量後,會進一步導致類胰島素生長因子(IGF-1)濃度上升,因此肢端肥大症最明顯的特徵,即患者外貌不正常的肥大或增生。

     

    ●額頭變寬變高
    ●顴骨變高
    ●鼻子變大
    ●舌頭變大
    ●嘴唇變厚
    ●齒縫變寬
    戽斗
    ●手腳增大
    ●無法做精細動作
    ●聲音低沉
    ●經常性頭痛
    ●呼吸困難
    ●視野變窄
    ●陽痿
    ●過早停經

     

    死亡率高出2倍 平均壽命少15年

    楊宜瑱強調,肢端肥大症不只外觀容貌改變,也容易出現高血壓、糖尿病、心血管疾病、頭痛、關節炎、甲狀腺腫大、睡眠呼吸中止症等共病,死亡率高出正常人2倍,平均壽命少約10~15年。

     

    由於肢端肥大症疾病進程較緩慢,患者平均延誤診斷時間大約5~7年。中山醫學大學附設醫院神經外科主治醫師陳斯逸提醒,若是民眾有相關共病者或發現自身外觀有明顯變化,應及早至內分泌科或腦神經外科就診諮詢,確認是否為肢端肥大症所引起。
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    若確診罹患肢端肥大症,目前第一線治療以手術為主,透過移除腦下垂體腫瘤。並使類胰島素生長因子正常化;若無法緩解症狀,可施以藥物及放射線治療。陳斯逸也建議,患者必須定期回診抽血,追蹤血中GH及IGF-1維持在正常範圍。

     

    台灣腦下垂體學會與台大醫院、林口長庚、中山附醫、奇美醫院等4家醫學中心攜手合作,於院內舉行《大手牽小手擁抱陽光向前走》策展活動,並與國內知名攝影師林炳存跨界合作,拍攝公益病友照,透過衛教攝影展表現病友的自信美,同時提醒民眾對外觀多一分留心,即可即早揪出肢端肥大症。

     

    ◎ 編輯/郭庚儒報導 ◎ 圖片來源/達志影像/shutterstock提供

     

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